A- A A+
Capture familles Capture donateurs Capture soignants Capture medias
La page facebook d'ATEurope La page Google+ d'ATEurope La chaîne Youtube d'ATEurope La page LinkedIn d'ATEurope
L'extraordinaire épopée de deux princes dans le désert !
Romain et Louis, 11 ans et 22 ans, défient le Marathon des Sables 2017 pour soutenir la recherche. Aidez-les !
Les copains de Romain pour ATEurope
La vente des cartes de Noël a encore été un formidable succès!
Charleval fête les 20 ans de Gautier!
On n'a pas tous les jours 20 ans! Et pour Gautier, Charleval a décidé de voir une nouvelle fois les choses en grand!
Varsovie 2016: Conférence sur la recherche clinique
6-8 Oct 2016: tous les médecins-chercheurs mondiaux sur l'AT se réunissent pour améliorer la compréhension et les traitements de l'AT. Nous y étions!
02 octobre 2016: Auch court pour une cause
Et cette année, la course était haute en couleurs!
VICE-CHAMPIONS DU MONDE
L'équipe du MarAThon de l'Espoir termine 2e à Rochefort: EXTRAORDINAIRE !!!
06 juin 2015: 2e édition du Loto à Nougaroulet
Venez nombreux à 21h à la salle des fêtes pour Romane et ATEurope!
66% du don est déductible de l'impôt sur le revenu,
60% de l'impôt sur les sociétés.

Taux d'utilisation de vos dons pour la recherche:
Proche de 100% !

Nos partenaires scientifiques précédents:
APHP - CEREDIH - CEA

Partenaire pour le nouveau projet:
L'INSERM à l'Institut Imagine

Son financement:

Jauge1 300

On peut être atteint d'ataxie télangectasie en ayant des parents qui ne l'ont pas.

Il faut que chacun des parents soit porteur d'une anomalie (dans la grande majorité des cas).

 

L'AT est une maladie autosomique récessive.

Autosomique


qui touche indifféremment les 2 sexes.

Récessif


Dans notre patrimoine génétique, nous avons tous 2 alléles du même gène, c'est-à-dire deux fois la copie du gène. L'un nous vient de notre mère, l'autre de notre père.

Thumbnail imageUn gène est dit "dominant" s'il suffit qu'une des deux copies soit altérée pour que s'exprime une anomalie. Dans ce cas, le parent qui l'a transmise est en principe malade lui aussi.

Un gène est dit "récessif" s'il faut une altération des deux copies pour exprimer une maladie. Dans ce cas, aucun des parents ne présente d'anomalie alors qu'ils sont tous deux porteurs d'une copie défectueuse du gène. C'est le cas d'ATM: il faut que chacun des parents porte un allèle altéré et qu'il le transmette à son enfant.

Il y a donc 1 chance sur 4 pour que le couple ait un enfant présentant une Ataxie Télangiectasie. Dans des cas plus rares, un allèle peut être altéré pendant la conception, donnant le même résultat.

 

Le conseil génétique et la possibilité de faire un diagnostic anténatal est possible, mais seulement si un enfant est déjà atteint dans la famille et si la mutation responsable de la maladie est identifiée.

Pour les Foulées du Tertre depuis 2012!
1km parcouru sur un tapis=1€! (pendant 2 jours en 2015)
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
Sur l'Etape du Tour 2014!
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
1€ par contrat de vente en 2015 (>1000)!

Organisez votre évènement!

Sports

Fêtes et spectacles

Stands et ventes

Règles et conseils

Agenda

 

Guides

Urgences (Fr)

En cas d'urgence en France, présentez tout de suite cette fiche au médecin (élaboration coordonnée par Orphanet).

Urgences (US)

En cas d'urgence dans un pays non francophone, c'est cette fiche qu'il faut présenter au médecin ( site de l'association américaine ATCP).

Au diagnostic

Un petit guide pour faire face à l'annonce de la maladie.

Toutes les références

Tous les guides parus sur l'AT dans le monde.

Etudes ouvertes aux familles

CEREDIH

La base de données française tenue par le CEREDIH, partenaire privilégié d'ATEurope, renferme probablement les données médicales les plus complètes au monde et toutes les mutations génétiques des personnes françaises atteintes d'AT. Parlez-en à vos médecins!

La base de données française

CURIE

Dans le cadre de la recherche d'un lien entre cancer du sein et gène ATM, l'étude CoF-AT de l'institut Curie rassemble des données sur les femmes hétérozygotes pour ce gène, c'est-à-dire porteuses saines d'une copie déficiente du gène comme peuvent l'être les mamans des enfants atteints d'AT et d'autres membres de leur famille. Faites-vous connaître!

Étude CoF-AT
de
l'institut Curie

Global AT family data project

ATCP aux USA vient de mettre en place une base de données mondiale liée à l'AT. Complémentaire de celle du CEREDIH, elle permet aux familles concernées de transmettre des données qui n'étaient pas recueillies jusque là, comme les imageries de type IRM ou scanner ou des informations liées aux aptitudes, au comportement ou encore à l'alimentation, etc. Parallèlement, un programme de recueil de 500 génomes complets est mis en place. Vous pouvez participer!

La base mondiale des autres données

Copyright © 2017 ATEurope - Tous droits réservés
Joomla! est un Logiciel Libre diffusé sous licence GNU General Public