Vive les vacances à la mer!
Aller à la plage n'est pas toujours facile lorsqu'on a un handicap. Mais de plus en plus de communes du littoral s'équipent, avec parfois des personnes dédiées pour vous aider !
Les programmes scientifiques d'ATEurope
Trois nouveaux projets scientifiques innovants ont été choisis par ATEurope lors de l'appel à projets 2020 pour une somme totale de 250 000€ répartie sur 3 ans, en plus du financement annuel de la base de données française de l'AT
JE ROULE POUR ATEUROPE
Le Tour de France de Philippe Sudrès pour ATEurope
COVID-19 et AT
Un point sur la pandémie en rapport avec l'AT
L'échappée à Buda
6 jeunes sportifs ont relié Paris à Budapest en vélo... et ont récolté 9220€ au profit d'ATEurope !
Intrabio: essai clinique de phase II
Le laboratoire Intrabio lance un essai clinique de phase II visant à améliorer les symptômes neurologiques de l'AT. Retrouvez ici toutes les infos et l'avis du comité scientifique d'ATEurope!
USA: une thérapie génique pour l'aspect neurologique de l'AT
Fantastique, non !? L'essai est en cours (avril 2020), et se déroule sans souci jusqu'à maintenant pour la petite Ipek. Mais il ne faut pas relâcher nos efforts !

L'article ci-dessous relève TOUS les symptômes qui peuvent être observés dans l'Ataxie Télangiectasie.

Il se veut une aide au diagnostic mais, en aucun cas, la description d'une évolution programmée de la maladie, par ailleurs différente chez tous les malades.

Un des objectifs du site est de décrire et d'apporter des réponses à chacun des symptômes évoqués ci-dessous.

Ataxie Télangiectasie: des symptômes communs, mais pas de profil type.

 

Thumbnail imageAucun patient atteint d'Ataxie Télangiectasie ne ressemble à un autre dans le développement de la maladie. Il y a d'ailleurs pratiquement autant d'altérations du gène qu'il y a de patients.

Ainsi, si les symptomes de l'AT sont bien identifiés, ils ne s'exprimeront pas forcément avec la même évidence et ni au même âge: il n'y a pas de profil type.

Au début de la maladie, il est fréquent qu'un des symptômes soit prépondérant. Or, chaque symptôme pris isolément est souvent caractéristique d'autres maladies plus connues. Cela explique que le diagnostic initial est souvent faussé et dans tous les cas, assez long.

 

Les tout-petits


Chez les tout-petits, peu de signes sont apparents. Il peut y avoir des mouvements anormaux de la tête: en position assise, la tête de l'enfant va s'incliner doucement avant qu'il ne la redresse brusquement, par exemple lorsqu'il regarde quelque chose avec attention.

Les enfants font leurs premiers pas à l'âge habituel. En revanche, la démarche va rester longtemps peu assurée. Mais là encore, il faut parfois le sixième sens d'une mère pour le détecter.

Du fait du déficit immunitaire ou d'un reflux gastro-oesophagien, il peut y avoir des infections ORL et bronchiques fréquentes, mais rien, encore une fois, qui puisse distinguer l'enfant AT de certains autres.

 

Les petits


Au milieu d'autres enfants, dans une cour de récréation par exemple, les troubles de l'équilibre deviennent plus évidents, surtout en dehors des mouvements, dans les positions statiques (debout par exemple). Mais dans cette tranche d'âge, le développement de l'enfant a tendance à supplanter la dégradation de l'équilibre due à la maladie (l'ataxie).

Si l'apprentissage et la compréhension du langage ne posent pas de problème, des troubles progressifs de l'élocution peuvent apparaître: l'enfant peine à commencer ses phrases, les mots "ont du mal à sortir" et peuvent être accompagnés de "grimaces" d'effort. Le débit devient plus lent : c'est la dysarthrie.

La motricité fine est progressivement altérée: découper avec une paire de ciseaux peut s'avérer laborieux, le graphisme tremblé.

De manière générale, un enfant atteint d'AT fait continuellement des efforts pour contrôler ses mouvements et présente donc une grande fatigabilité.

Les infections ORL et pulmonaires continuent et, par leur répétition, peuvent devenir sérieuses. Le facteur déterminant est le niveau du déficit immunitaire, très variable d'un enfant à l'autre.

La croissance peut être ralentie.

 

Les enfants


Dans les quelques années qui précèdent le collège, le rythme du développement normal des enfants ralentit un peu. Pour les enfants malades d'AT, certains des symptômes décrits ci-dessus peuvent devenir pénalisants. D'autres peuvent se révéler, par exemple:

  • Une apraxie oculomotrice: il s'agit de la difficulté pour l'enfant AT de suivre du regard un objet en mouvement. La tête se tourne en premier et les yeux suivent par saccades de façon hésitante
  • Des télangiectasies (petits vaisseaux capillaires): sur la peau et dans le blanc des yeux
  • Un faciès hypomimique: le visage des enfants, leurs expressions , ne reflètent pas toujours leurs sentiments

Bien que le développement intellectuel ne soit pas affecté, les difficultés motrices entrainent des difficultés d'apprentissage et une certaine lenteur, justifiant des adaptations matérielles et/ou pédagogiques.

 

Les adolescents


Pour les enfants AT, l'adolescence est marquée par le besoin d'aides aux déplacements, notamment le fauteuil roulant, qu'ils acceptent généralement bien.

Des tremblements des extrémités peuvent apparaître, de même que des mouvements parasites (choréo-athétose).

Les glandes salivaires peuvent se mettre à produire plus que nécessaire (hypersialorrhée).

Les enfants AT présentent souvent un tempérament égal.

Des changements capillaires, cutanés et vasculaires sont susceptibles de se produire, dus à un vieillissement accéléré (Progérie).

Dans le tableau de l'Ataxie Télangiectasie, il est décrit également une prédisposition au diabète insulinorésistant durant l’adolescence, mais il ne concerne qu'une minorité.

 

Autres caractéristiques possibles décrites dans l'AT


  • Absence ou hypoplasie (petite taille) du thymus
  • Anomalies endocriniennes (hormones)
  • Dégénérescence cérébelleuse corticale, impliquant principalement les cellules de Purkinje (cervelet) et les ganglions de la base
  • Susceptibilité de développement d'une tumeur maligne (néoplasie), d'une leucémie ou d'un lymphome. La proportion des enfants concernés évolue avec l'âge, d'environ 20% chez les enfants jusqu'à 39% à l'âge adulte.
  • Forte sensibilité aux rayonnements: il faut notamment limiter aux examens absolument indispensables l'exposition aux rayons X (radiographies)
  • Stérilité

 

Le pronostic de l'ataxie télangiectasie est sévère et dominé par les infections respiratoires, le syndrome neurodégénératif, le vieillissement cutanéo-muqueux accéléré et un risque élevé de cancers.

Il n'y a malheureusement pas de traitement, à l'heure actuelle, pour soigner ou même ralentir l'Ataxie Télangiecasie. Certaines pistes sont cependant en cours d'évaluation par les chercheurs.

On sait en revanche retarder, améliorer, voire traiter certaines de ses conséquences. Répertorier les solutions est un des objectifs de ce site.

Ceci explique que l'espérance de vie, environ 20 ans en incluant toutes les observations faites sur les 30 dernières années, dépasse aujourd'hui régulièrement 25 ans grace à une meilleure prise en charge. Quelques rares patients atteignent même la quarantaine.

Gardez toujours à l'esprit que les statistiques sont les chiffres du passé et ne présument pas de l'avenir qui change au fur et à mesure que la médecine progresse...

L' AT, c'est quoi?

L'ataxie télangiectasie (AT) est une maladie rare, neurodégénérative et immunodépressive, maladie héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps et provoque de graves incapacités... SUITE

La recherche

La recherche sur le gène ATM en France et dans le monde. Comment combattre une maladie comme l'ataxie télangiectasie? Les projets scientifiques d'AT Europe.

Carte des soignants

La carte de tous les soignants proches de l'AT en France (DOM-TOM compris), avec les centres de compétences de nos réseaux partenaires CEREDIH et NEUROGENE et les soignants, médecins et paramédicaux, indiqués par les familles.

Agenda

 
1km parcouru sur un tapis=1€! (pendant 2 jours en 2015)
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
Sur l'Etape du Tour 2014!
Sur la course Vertigo en 2013 et 2014!
Pour les Foulées du Tertre depuis 2012!
1€ par contrat de vente en 2015 (>1000)!

Organisez votre évènement!

Sports

Fêtes et spectacles

Stands et ventes

Règles et conseils

Réseau ATEurope

         
 
Mot de passe perdu   S'enregistrer  

Guides

Urgences (Fr)

En cas d'urgence en France, présentez tout de suite cette fiche au médecin (élaboration coordonnée par Orphanet).

Urgences (US)

En cas d'urgence dans un pays non francophone, c'est cette fiche qu'il faut présenter au médecin ( site de l'association américaine ATCP).

Au diagnostic

Un petit guide pour faire face à l'annonce de la maladie.

Toutes les références

Tous les guides parus sur l'AT dans le monde.

Etudes ouvertes aux familles

CEREDIH

La base de données française tenue par le CEREDIH, partenaire privilégié d'ATEurope, renferme probablement les données médicales les plus complètes au monde et toutes les mutations génétiques des personnes françaises atteintes d'AT. Parlez-en à vos médecins!

La base de données française

CURIE

Dans le cadre de la recherche d'un lien entre cancer du sein et gène ATM, l'étude CoF-AT de l'institut Curie rassemble des données sur les femmes hétérozygotes pour ce gène, c'est-à-dire porteuses saines d'une copie déficiente du gène comme peuvent l'être les mamans des enfants atteints d'AT et d'autres membres de leur famille. Faites-vous connaître!

Étude CoF-AT
de
l'institut Curie

Global AT family data project

ATCP aux USA vient de mettre en place une base de données mondiale liée à l'AT. Complémentaire de celle du CEREDIH, elle permet aux familles concernées de transmettre des données qui n'étaient pas recueillies jusque là, comme les imageries de type IRM ou scanner ou des informations liées aux aptitudes, au comportement ou encore à l'alimentation, etc. Parallèlement, un programme de recueil de 500 génomes complets est mis en place. Vous pouvez participer!

La base mondiale des autres données

Copyright © 2024 ATEurope - Tous droits réservés
Joomla! est un Logiciel Libre diffusé sous licence GNU General Public