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Les CAMSP (Centres d'Action MédicoSocial Précoce)sont des Centres qui reçoivent des enfants, de la naissance à 6 ans, présentant ou susceptibles de présenter des retards psychomoteurs, des troubles sensoriels, neuro-moteurs ou intellectuels, avec ou sans difficultés relationnelles associées. Certains CAMSP assurent le suivi spécifique annuel des anciens prématurés. Ils peuvent également dans certains cas être spécialisés ou polyvalents avec des actions spécialisées. Les CAMSP peuvent dépendre d'une structure publique (hopital) ou privée (Associations). Il y a environ 250 CAMSP en France.


Objectifs


Les objectifs d’un CAMSP sont :

  • Le dépistage des déficits ou handicaps et leur diagnostic précoce
  • La prévention ou la réduction de l’aggravation de ces handicaps
  • La rééducation par cure ambulatoire
  • L’accompagnement des familles et le lien avec les écoles, établissements spécialisés, en relation avec les commissions spécifiques (PPS, MDPH)
  • L’aide à l’intégration dans les structures d’accueil de la petite enfance (Crèche, Halte-garderie, Ecole maternelle, centre de loisirs)
  • Le lien avec les structures Hospitalières et « de ville »

L'ensemble de son action cherche à favoriser l'insertion du jeune enfant dans son milieu familial et social, et à soutenir un développement harmonieux de ses capacités.

Composition


Un CAMSP est composé d'une équipe pluridisciplinaire médicale, paramédicale et éducative travaillant en complémentarité:

Toutes les équipes de CAMSP n'ont pas ces professionnels, la composition diffère. Il peut y avoir également un pédiatre, une puéricultrice, un ergothérapeute

Où les trouver ?


Les CAMSP peuvent fonctionner dans les locaux d’une consultation hospitalière, d’une consultation de PMI (protection maternelle et infantile), d’un CMPP (centre médico psycho pédagogique)…


Mode d’emploi


Un CAMSP est mobilisable sur un simple appel ou sur courrier d'un médecin. Il n'y a pas besoin de notification (à la MDPH)
Attention toutefois, selon les CAMSP, les délais d'attente avant un premier rendez-vous peuvent être longs.
Un premier entretien est proposé avec le médecin qui, après une ou plusieurs rencontres et avis des autres membres de l'équipe, examinera avec la famille quelle forme d'aide peut être proposée. Ces aides sont variables et font l'objet d'un travail régulier de réflexion de l'équipe.

Avoir accès à un CAMSP ne vous empêche pas d'avoir recours à des professionnels en libéral pour compléter la prise en charge de votre enfant.

Dans certains CAMSP, vous pourrez y trouver, outre les soins, des services d'aide à l'intégration, des groupes de paroles, de soutien à la famille, de soutien auprès des équipes éducatives accueillant les enfants…

Le dépistage et les traitements sont effectués et la rééducation mise en œuvre en ambulatoire par l’équipe pluridisciplinaire médicale, paramédicale et éducative.

Agrément -Financement


Le CAMSP est agréé par les Caisses d'Assurance Maladie et le Conseil Général du département au titre de la protection Maternelle et Infantile.

Les interventions sont financées selon le budget global ( 80 % à la charge de la Sécurité Sociale et 20 % à la charge du Conseil Général ). Il est fréquent que la gestion de ces CAMSP soit associative comme pour les établissements spécialisés.

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Sports

Fêtes et spectacles

Stands et ventes

Règles et conseils

Agenda

 

Guides

Urgences (Fr)

En cas d'urgence en France, présentez tout de suite cette fiche au médecin (élaboration coordonnée par Orphanet).

Urgences (US)

En cas d'urgence dans un pays non francophone, c'est cette fiche qu'il faut présenter au médecin ( site de l'association américaine ATCP).

Au diagnostic

Un petit guide pour faire face à l'annonce de la maladie.

Toutes les références

Tous les guides parus sur l'AT dans le monde.

Etudes ouvertes aux familles

CEREDIH

La base de données française tenue par le CEREDIH, partenaire privilégié d'ATEurope, renferme probablement les données médicales les plus complètes au monde et toutes les mutations génétiques des personnes françaises atteintes d'AT. Parlez-en à vos médecins!

La base de données française

CURIE

Dans le cadre de la recherche d'un lien entre cancer du sein et gène ATM, l'étude CoF-AT de l'institut Curie rassemble des données sur les femmes hétérozygotes pour ce gène, c'est-à-dire porteuses saines d'une copie déficiente du gène comme peuvent l'être les mamans des enfants atteints d'AT et d'autres membres de leur famille. Faites-vous connaître!

Étude CoF-AT
de
l'institut Curie

Global AT family data project

ATCP aux USA vient de mettre en place une base de données mondiale liée à l'AT. Complémentaire de celle du CEREDIH, elle permet aux familles concernées de transmettre des données qui n'étaient pas recueillies jusque là, comme les imageries de type IRM ou scanner ou des informations liées aux aptitudes, au comportement ou encore à l'alimentation, etc. Parallèlement, un programme de recueil de 500 génomes complets est mis en place. Vous pouvez participer!

La base mondiale des autres données

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