DES OUTILS POUR LA RECHERCHE
Un registre complet
Depuis sa création, ATEurope finance le registre français de l'Ataxie Télangiectasie.
Confié au réseau national d'immunologie du CEREDIH pour la partie médicale, à l'Institut Curie pour la caractérisation génétique et avec la participation du réseau NEUROGENE, cette base de données de plusieurs centaines d'entrées est sans doute la plus complète au monde.
Une autre base utile est l'américaine Global AT Family Data Platform, renseignée directement par les familles.
Des lignées de cellules
Le CEREDIH est le centre référent pour l'AT en France. Implanté à l'hôpital Necker, c'est naturellement ce centre hospitalier qui voit le plus grand nombre de patients atteints d'AT sur le territoire.
En collaboration étroite avec l'Institut Imagine, des lignées de cellules sont ainsi prélevées et rendues disponibles pour des projets de recherche.
Des modèles animaux
L'AT est une maladie complexe et les modèles animaux ne sont pas parfaits. Différentes études ont été menées sur des porcs, des poissons et des souris.
Néanmoins, les derniers modèles murins disponibles semblent être plus représentatifs de la maladie humaine et laissent entrevoir la possibilité d'effectuer des essais plus pertinents.
Trouver l'information
ATEurope travaille depuis 2010 avec les plus prestigieux centres de recherche scientifique. Nous pouvons donc vous mettre en contact avec les meilleurs spécialistes de l'AT, notamment par l'intermédiaire de notre Comité Scientifique.
Vous pouvez nous écrire à