à l'étranger
Trouver des financements
ATEurope a des moyens financiers qui restent limités et ne peut répondre à toutes les sollicitations, aussi intéressantes soient-elles.
Néanmoins, des associations internationales partenaires qui combattent l'AT sont susceptibles d'aider un projet. Vous en trouverez la liste ICI. Nous pouvons aussi les contacter pour vous.
A noter que les américains d'ATCP et les anglais de Action for AT se détachent par leurs moyens financiers supérieurs et par conséquent le nombre de projets qu'ils sont en mesure de financer.
Les projets scientifiques et essais cliniques ailleurs
Cette page sur ce site détaille les trois essais cliniques entrepris jusqu'à maintenant pour essayer d'atténuer les effets de l'AT et celle-ci les programmes financés par ATEurope depuis sa création.
En dehors des centaines d'articles publiés chaque année sur le rôle du gène ATM, de nombreux programmes orientés vers une meilleure connaissance de la maladie et l'exploration de pistes thérapeutiques sont aussi financés par nos partenaires internationaux. Une liste non exhaustive est ICI.
Les registres internationaux
Il existe trois registres à vocation internationale pour l'Ataxie Télangiectasie:
- Celui hébergé par l'ESID (European Society for Immunodeficiencies), le plus important avec environ un millier d'entrées dont un tiers provenant du registre français
- La Global A-T Family Data Platform (USA), avec plusieurs centaines d'entrées, est alimentée par les familles directement
- Le A-T International Registry (UK) a été créé pour les besoins de l'essai clinique Erydel et comporte une centaine d'entrées
D'autres pays disposent d'un registre ou d'une liste de malades comme l'Italie ou l'Allemagne, mais faute de financement ou de moyens humains, ils ne sont soit pas maintenus à jour, soit sont construits pour une pratique hospitalière et donc non utilisables en l'état. Ils ont néanmoins le mérite de répertorier des malades.
