Alors que le kinésithérapeute a pour rôle de maintenir l'outil corps humain en état de fonctionner et que l'ergothérapeute s'applique à intégrer une personne dans son environnement, le domaine de compétence du psychomotricien est la relation entre le cerveau et le corps, la manière dont le cerveau appréhende le monde extérieur et commande le corps en conséquence.

Adaptabilité du cerveau


Ce champ d'investigation est très vaste et n'est pas figé : le cerveau et le fonctionnement du système nerveux sont encore mal connus. On commence juste à entrevoir quel outil formidable il est, notamment par sa capacité à se reconfigurer constamment pour des raisons d'apprentissage ou de réparation. Par exemple, des personnes lobotomisées (à qui on a enlevé une bonne partie du cerveau) suite à une tumeur ou à une maladie ne perdent pas forcément toutes les fonctions qu'on localise habituellement dans la partie enlevée. La partie du cerveau restée en place est capable de s'adapter et de s'acquitter par la suite des fonctions supprimées.

Cette adaptabilité, outre le fait de nous rendre toujours plus performants, conditionne également notre faculté d'apprentissage au cours de notre vie. Le psychomotricien travaille ainsi selon des référentiels qui vont lui permettre, en relation avec le neurologue qui va déterminer quels mécanismes sont sollicités dans le cerveau, d'évaluer un éventuel retard de développement et de proposer un programme d'exercices pour le corriger.
Compte tenu de la malléabilité du cerveau, il y a rarement une seule solution pour un problème, mais souvent plusieurs et par conséquent, il est vain de vouloir les décrire ici.

Évaluation


Le psychomotricien va conduire une évaluation pour évaluer les forces et les faiblesses du patient. Elle consiste notamment à mesurer :

  • La capacité à acquérir des connaissances et à les restituer, que ce soit par le langage ou les capacités visuelles et/ou sensorielles
  • La mémoire
  • La capacité d'attention
  • Le positionnement dans l'espace
  • La maîtrise des mouvements


Limitation pour l'AT


Si, en fin d'?, les lésions identifiées d'AT affectent aussi le cerveau, l'atteinte initiale principale est celle du cervelet, du tronc cérébral et des nerfs périphériques (cf contrôle du corps), points de passage obligatoires des ordres élaborés par l'encéphale, en fonction de son environnement, vers les muscles. Faute de malléabilité encéphalique, ils ne peuvent pas se réparer ou élaborer des chemins détournés pour assurer une fonction lorsqu'une lésion s'installe.


Ainsi, le travail du psychomotricien ne pourra pas porter sur la rééducation (la récupération de fonctions perdues) mais plutôt sur la stabilisation d'une fonction ou sur l'élaboration d'autres voies pour aboutir au résultat recherché.

L' AT, c'est quoi?

L'ataxie télangiectasie (AT) est une maladie rare, neurodégénérative et immunodépressive, maladie héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps et provoque de graves incapacités... SUITE

La recherche

La recherche sur le gène ATM en France et dans le monde. Comment combattre une maladie comme l'ataxie télangiectasie? Les projets scientifiques d'AT Europe.

Carte des soignants

La carte de tous les soignants proches de l'AT en France (DOM-TOM compris), avec les centres de compétences de nos réseaux partenaires CEREDIH et NEUROGENE et les soignants, médecins et paramédicaux, indiqués par les familles.

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Urgences (Fr)

En cas d'urgence en France, présentez tout de suite cette fiche au médecin (élaboration coordonnée par Orphanet).

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En cas d'urgence dans un pays non francophone, c'est cette fiche qu'il faut présenter au médecin ( site de l'association américaine ATCP).

Au diagnostic

Un petit guide pour faire face à l'annonce de la maladie.

Toutes les références

Tous les guides parus sur l'AT dans le monde.

Etudes ouvertes aux familles

CEREDIH

La base de données française tenue par le CEREDIH, partenaire privilégié d'ATEurope, renferme probablement les données médicales les plus complètes au monde et toutes les mutations génétiques des personnes françaises atteintes d'AT. Parlez-en à vos médecins!

La base de données française

CURIE

Dans le cadre de la recherche d'un lien entre cancer du sein et gène ATM, l'étude CoF-AT de l'institut Curie rassemble des données sur les femmes hétérozygotes pour ce gène, c'est-à-dire porteuses saines d'une copie déficiente du gène comme peuvent l'être les mamans des enfants atteints d'AT et d'autres membres de leur famille. Faites-vous connaître!

Étude CoF-AT
de
l'institut Curie

Global AT family data project

ATCP aux USA vient de mettre en place une base de données mondiale liée à l'AT. Complémentaire de celle du CEREDIH, elle permet aux familles concernées de transmettre des données qui n'étaient pas recueillies jusque là, comme les imageries de type IRM ou scanner ou des informations liées aux aptitudes, au comportement ou encore à l'alimentation, etc. Parallèlement, un programme de recueil de 500 génomes complets est mis en place. Vous pouvez participer!

La base mondiale des autres données

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